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2、短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症(zheng)做出(chu)审批决定(ding)，若获(huo)批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数(shu)据，可(ke)能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）