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短期行业动(dong)态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药(yao)（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短(duan)期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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