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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美(mei)双(shuang)报(bao)，潜(qian)在(zai)市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进(jin)一步验证国产(chan)创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）