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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康方生物(wu)双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推(tui)动板块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）

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