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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中(zhong)国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据(ju)细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞(rui)利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适(shi)应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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