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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成(cheng)功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性(xing)，若(ruo)审批(pi)延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动(dong)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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