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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布🩲😠💞。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🎒🥬，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC🥕、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🥭😡，若PFS（无进展生存期）超预期🌽💛👅👘💕，可能成为下一个重磅品种😻🥦🥕。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据👿🩲，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🩲🤍😡👘。ADC领域🥔🤍😈，荣昌生物🍌、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破🍇🍋。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🩳，非个股推荐💌🍍🩲🍇。）

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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908🍒👙，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）🥒。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列👙🍌🍍。

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AMD 表示，Instinct MI350 系列(lie)超出了 AMD 设定的五年目标，即将 AI 训练和高性能计算节点的(de)能效提高 30 倍，最终实现了 38 倍的提升。

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短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登(deng)陆美国市(shi)场(chang)的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进(jin)口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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1、第二类企业是红(hong)筹企业。记者(zhe)以“办公地”在中国内地、“注册地”搜索，显示这类公司共有796家，总市值为18.28万亿元。其中，办公地在广东的(de)上(shang)市(shi)企业有198家，市值高达6.03万亿港元，占据市场约三分(fen)之一的份额，其余(yu)红筹股办公地分布在北京市、上海市、武汉等地。其中办公地在北京、上海的港股上市(shi)公司市值分别为(wei)5.19万亿港元、2.23万亿港元。

2、“我们非常接近达成一项相当不(bu)错的协(xie)议。不过，它得比不错更好(hao)，但必须——我(wo)倾向于达成协议(yi)，只要我认为能(neng)有协议，我就不(bu)希望他们打进去，因为(wei)我认为那会(hui)毁了(le)一切，” 特朗普说。