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Meta Platforms向欧洲第(di)二高等法院提起诉讼(song)，挑战欧盟对科技巨头征收的监管费用，批评(ping)其计算(suan)方式不透明(ming)、金额过高且缺乏公正性。根据2022年生效的《数字服务法(fa)》(DSA)，包括Meta与TikTok在内(nei)的18家大型网络平台必须缴纳相当于年(nian)度全球净收入0.05%的监管费，以支付欧盟执委会执行该法的监管成本。该费(fei)用金(jin)额依(yi)每家(jia)公司的(de)月活跃用户(hu)数及前一会计年度盈亏情况计算。欧盟第(di)二高等法院预计明年作出判决。

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1、国际化方面(mian)，我(wo)国创新药(yao)从License-out到全球商业化加速。 2025 年国(guo)产创新药 License-out 交易总额(e)已突破 500 亿美元，较 2024 年同(tong)期增长超 30%。头部企业如三生制药(yao)与辉瑞达成 12.5 亿美(mei)元合作、恒瑞医药与默沙东(dong)多(duo)次签订(ding)授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款(kuan)” 转向 “首付(fu)款 + 里程碑付款(kuan) + 全球销售分成”。这种模式不仅提(ti)升了(le)中国创新药在全球供应(ying)链中的(de)话语权(quan)，还推动企业(ye)从(cong) “研发驱动” 向(xiang) “研发 + 商(shang)业化” 双轮(lun)驱动转型，加(jia)速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美(mei)欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等(deng)领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增(zeng)长点。

2、此外(wai)，预(yu)计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为(wei)全球顶(ding)级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要(yao)舞台，预计中国创新药将公布更多国(guo)际化临床数(shu)据，覆盖 NSCLC、胃癌(ai)、肝(gan)癌等高发瘤种。市场重(zhong)点关注头部公司数(shu)据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在(zai)非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数(shu)据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能(neng)成为下一(yi)个重(zhong)磅品(pin)种(zhong)。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)欧洲人群中的(de)长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地(di)位。ADC领(ling)域，荣昌生物、科伦博泰(tai)等企业(ye)将(jiang)公布新一代ADC药物的临床进展，关(guan)注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）