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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕(mu)后，多(duo)款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期刊(kan)转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的(de)全球竞争力(li)，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）