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短期行业动(dong)态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定(ding)，若获批，信(xin)迪(di)利(li)单抗将成为首个成功(gong)登(deng)陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪(xu)造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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