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2、短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制(zhi)剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企(qi)业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明(ming)，非(fei)个股推(tui)荐。）