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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药临床(chuang)数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗(liao)法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个(ge)股推荐。）

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