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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新(xin)药突破性(xing)成(cheng)果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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