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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为(wei)首个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破(po)进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个(ge)股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）