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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进(jin)入新(xin)阶段。若(ruo)审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的(de)信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在(zai)不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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