王瑞儿 夜火张真源登《环球人物》杂志2025

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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的(de)估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）