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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%，年会闭(bi)幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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