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此外，AMD 預(yù)告將(jiāng)在明年（2026 年）推齣(chū) Instinct MI400 係(xì)列 GPU，提供 40PF FP4 咊(hé) 20PF FP8 的 AI 計(jì)算性能，延續(xù) MI300X、MI325X 等係列優(yōu)勢(shì)。

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此外💝💛👡，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台💘🧄👘🧅，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据🧡🍏，覆盖 NSCLC🩳🍋👠👛、胃癌🍏🍈、肝癌等高发瘤种🧄💞💛。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🥾，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种💕👛💓。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破👞💌💕。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💗🍄🍅🧄🥑，非个股推荐🩳。）

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这里(li)面，仍有超过40家公(gong)司(si)A/H股溢价率超过100%，安德利、石(shi)化油服(fu)、st晨鸣、弘业(ye)期货、广汽集团等公司的A/H股溢价率(lv)仍超过200%。

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1、短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功(gong)登陆美国市场的国(guo)产(chan)PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能对短(duan)期市场(chang)情(qing)绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）

2、单位运输费用同比增长(zhang)50.63%。虽然销售量下降28.7%，但是公(gong)司发运的单量(liang)较(jiao)同期增(zeng)长58%。主要是受白酒需求不足的影响，经销商为减少单次订单回款的压力（公司执行先款后货），采用多次下单的方式进行，导致公司运输单量增加，单位(wei)运输费用相应增加。