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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志(zhi)中(zhong)国创(chuang)新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能(neng)显著(zhu)提(ti)升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审(shen)批存在(zai)不(bu)确(que)定(ding)性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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