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2、临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）