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澎湃新闻记者从6月12日举行的中日班轮船港联动应急演练上获悉上述消息。该演练模拟了“鉴真号”轮发生旅客突发疾病及发现疑似违禁物等场景的应急处置，全面检验海关👅🍈🩰、边检、船方和港方在突发事件应急处置中的协同配合能力。

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🍆🍉，国产创新药突破性成果验证🍈👠，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）💘💛，ADC和双抗领域占比近50%🥬😡，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如😻，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月😈🍊，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🧡，显著优于同类进口产品。此外🍎👚👙，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🧡💞🍍，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC👙😈🍈🌽💕；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥥😻🍈，计划年内提交中美双报🍇😻🥻，潜在市场空间超50亿美元🍏💔。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

2、药捷安康，成(cheng)立(li)于2014年，是一家以临床需求为导向(xiang)、处于注册阶段的生物制药公(gong)司，专注于(yu)发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品、建立五种临床阶(jie)段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药捷安康的(de)核心产品Tinengotinib已获国家药品监(jian)督管理局的突(tu)破性治疗品(pin)种认定及FDA授予治疗(liao)胆管癌的快(kuai)速通道认定（Fast-Track Designation）用于治(zhi)疗(liao)胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定(ding)，以及EMA授予用(yong)于治疗胆道癌的孤儿药认定。