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2、短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利(li)单抗(kang)）肺癌(ai)适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市(shi)场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场(chang)对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟(chi)或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股推荐。）