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短期(qi)行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出(chu)审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药(yao)国际化能力(li)的信(xin)心，引发同类企业(ye)的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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