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短期行业动(dong)态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症(zheng)做出审批(pi)决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市(shi)场的(de)国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段(duan)。若审批(pi)通过，可能显著(zhu)提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的(de)估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个(ge)股推荐。）

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