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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实(shi)现总缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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2、他(ta)进一步解(jie)释，“港股IPO的定价水平与A股定增不相上(shang)下(xia)，但在流程和审核环节上，港股有着明显的效率优势(shi)。对于那些急需资金‘输血’，渴望快速推进业务发展的企业来说，港股上市无疑是一场‘及时雨(yu)’，能有效缓解资(zi)金压力(li)，助力企业(ye)迈向新台(tai)阶。”