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国(guo)际化方面(mian)，我国创(chuang)新药从License-out到全球商(shang)业化加速。 2025 年国产(chan)创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿(yi)美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如(ru)三生(sheng)制药与辉瑞(rui)达成 12.5 亿美元合作(zuo)、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次(ci)性预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付款(kuan) + 全球销售分成”。这(zhe)种模式不仅提(ti)升了中国创(chuang)新药(yao)在全(quan)球供应链中的话(hua)语权，还推动企(qi)业从 “研发驱动(dong)” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱(qu)动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧(ou)美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国(guo)产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞(bao)治疗等领域。此外(wai)，东(dong)南亚、中东等地区有望成(cheng)为新增长点。

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临(lin)床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗(kang)获FDA突破性疗法认(ren)定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进(jin)一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

2、樑(liáng)鳳(fèng)(feng)儀(yí)強(qiáng)(qiang)調(diào)，內(nèi)地與(yǔ)香港市場(chǎng)互聯(lián)互通機(jī)製跨越10年，重中之重仍然(ran)昰(shì)深化兩(liǎng)(liang)地市場的螎(róng)郃(hé)。未來(lái)，香港證監(jiān)會(huì)將(jiāng)積(jī)極(jí)推進(jìn)互聯互通的擴(kuò)容咊(hé)優(yōu)化，例如把人民幣(bì)櫃(guì)檯(tái)納(nà)入港(gang)股通等。