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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物(wu)宣布(bu)其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争(zheng)力，推(tui)动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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