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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国(guo)产创新药突破(po)性(xing)成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研(yan)究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿(yi)美元。上述数(shu)据进(jin)一(yi)步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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