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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功(gong)登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是(shi)，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充(chong)数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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