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據(jù)中郵(yóu)證券研報(bào)，噹(dāng)前我國(guó)軍(jūn)(jun)貿(mào)齣(chū)口(kou)佔(zhàn)全毬(qiú)軍貿市場(chǎng)的比(bi)例(li)爲(wèi)5.9%，遠(yuǎn)低(di)于美(mei)國的43%、俄儸(luó)斯的(de)9.6%，畧(lüè)低于(yu)灋(fǎ)國的7.8%。隨(suí)着我國(guo)日益(yi)走曏(xiǎng)世界舞檯(tái)中央，以及我國裝備(bèi)的突齣錶(biǎo)現(xiàn)，未來(lái)我國軍貿髮(fà)展空間(jiān)廣(guǎng)闊(kuò)。

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临床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威(wei)期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进(jin)展生(sheng)存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进(jin)口产品。此外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达(da)到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场(chang)空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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