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短(duan)期行业动态层面，预计6月(yue)15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适(shi)应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际(ji)化能力(li)的信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批(pi)延(yan)迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波(bo)动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非(fei)个股推荐。）

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