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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入选口(kou)头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际权威(wei)期刊(kan)转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利(li)珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超(chao)50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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