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临床进(jin)展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项(xiang)研究入选(xuan)口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同(tong)类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产(chan)创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险(xian)提示(shi)：个(ge)股仅(jin)供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）

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