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国际化方(fang)面，我国创新药从License-out到全球商业化(hua)加速。 2025 年国产创(chuang)新药 License-out 交易总(zong)额(e)已突破 500 亿(yi)美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默(mo)沙东多(duo)次签订授(shou)权协议，标志着合(he)作(zuo)模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式(shi)不仅(jin)提升了中国创(chuang)新药在全(quan)球供应链中的话语(yu)权，还推动(dong)企业从 “研发(fa)驱(qu)动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱(qu)动转(zhuan)型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速(su)渗透(tou)，2025-2026年数款国产创新药有望在(zai)美欧获批，涵(han)盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域(yu)。此外，东南亚(ya)、中东等地区有望成为新增长点。

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1、此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学(xue)会）摘(zhai)要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术(shu)会(hui)议，是展示(shi)创新药临床数(shu)据的重要舞台，预计中国创新药(yao)将公布更多国际化临床数据，覆(fu)盖 NSCLC、胃(wei)癌、肝(gan)癌等高发(fa)瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌(ai)（NSCLC）的III期(qi)临床数据更新，若PFS（无进(jin)展(zhan)生存(cun)期）超(chao)预期，可能成(cheng)为下一个重磅品种。百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在欧洲人群中(zhong)的长期生存数据，进一(yi)步巩固其(qi)在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公(gong)布新一代ADC药物的(de)临床进展，关注毒副作(zuo)用改善及疗效突破。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

2、熔炼和浇铸规则“仍是我们与美方磋商的一部分，”雷诺兹表示，并称他希望确保降至零的关税待遇“适用于英国钢铁行业的每个环节”。