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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催(cui)化(hua)。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国(guo)产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）

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