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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审(shen)批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可(ke)能显著提升市场对(dui)国产(chan)创新药国际化能(neng)力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是(shi)，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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