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2、短期行(xing)业(ye)动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创(chuang)新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国(guo)产创新药国际化能力的(de)信心，引发(fa)同类企业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延(yan)迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面(mian)说明，非个股推(tui)荐。）