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从日内瓦到伦敦(dun)，中(zhong)美会谈并非全然坦途。其间(jian)，美方接连推出多项(xiang)对华歧视(shi)性限制措施，使(shi)得来之不易的对话势头一度遭受干扰。与此同时，作为中美经贸磋商(shang)机制首(shou)次会议，伦敦会谈不可避免要触及更多具体、敏感、分歧较大的(de)领域。双方能够(gou)坐下来进行坦诚、深入的(de)对话，并就落(luo)实两国(guo)元首6月(yue)5日(ri)通话重要共(gong)识和巩固日内瓦经贸会谈成果的措施框架(jia)达成原则一致(zhi)，本身就传(chuan)递出积极信号。这再次表明，尽管前路漫漫、挑战重重，但通过对话管控分歧、寻找合作路径，依然是唯一(yi)理性选择。

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欧洲央行行长克里斯蒂娜·拉加德此前也表示，美元的主导地位面临不确定性，欧洲应夯实地缘政治基础、经济基础和法律基础，以提升欧元的全球地位。

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2、国(guo)际化方面，我国(guo)创新药从License-out到全球商业化加(jia)速(su)。 2025 年国产(chan)创新(xin)药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签(qian)订授权协(xie)议，标志着合作(zuo)模式从早期 “一次性预付款(kuan)” 转向 “首付款(kuan) + 里程碑付款 + 全球销售分(fen)成”。这(zhe)种模式不仅提升了中(zhong)国创新(xin)药在(zai)全球供应链中的话语权，还推(tui)动企业(ye)从 “研发驱动” 向 “研(yan)发(fa) + 商业化” 双轮(lun)驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势(shi)，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚(ya)、中东等(deng)地(di)区有望(wang)成为新增长点。