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Meta Platforms向欧洲第二高等法院提起诉讼，挑(tiao)战欧盟对科技巨头征(zheng)收的监管费(fei)用，批评其(qi)计算方式(shi)不透明、金额(e)过高且(qie)缺乏公正性。根据2022年生效的《数字服务法》(DSA)，包括Meta与TikTok在内(nei)的18家大(da)型网络平台必须缴纳相当于年度全球净收入0.05%的监管费，以支付欧盟(meng)执(zhi)委(wei)会执行(xing)该法的(de)监管成本。该费用(yong)金额依每家公司的月活跃用户数及(ji)前一会计年度盈亏情况(kuang)计算。欧盟第二高等法院预计明年(nian)作出判决。

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1、国际化方面，我国创新药从License-out到全球商(shang)业(ye)化加速。 2025 年国产(chan)创新药 License-out 交易总额已(yi)突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头部企业如三生(sheng)制药与辉瑞(rui)达成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞医药与(yu)默沙东多次签订授权协(xie)议，标志(zhi)着合作模式从(cong)早期 “一次性预付款(kuan)” 转向 “首付款(kuan) + 里程碑(bei)付款(kuan) + 全球销售分成”。这种(zhong)模式不仅提升了中国创新药(yao)在全球供应链中的话语权，还推动企业从(cong) “研(yan)发驱动” 向(xiang) “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈(ying)利(li)兑现。展望未来趋势(shi)，欧美市场有望加速渗(shen)透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等(deng)领域。此外，东南亚、中东等地(di)区有望成(cheng)为新增长点。

2、此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台💖👚，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据👗，覆盖 NSCLC、胃癌💞💔、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🥻，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种🍍🍋👘💖。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据👛💖👘，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域🥦，荣昌生物👝、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展🍑🥿🤍👠，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍏🥝🧡🥭。）