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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证👗👡🩳，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%💕，年会闭幕后😈，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🩱。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定👡🩰🥥，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍇🍋🍒💓，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🩳🍎🍆🍇，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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国际化方面，我国(guo)创新(xin)药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易(yi)总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期(qi)增长超 30%。头部(bu)企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医(yi)药与默沙东多次签订授权协议，标(biao)志(zhi)着合作模式从早期 “一(yi)次性(xing)预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付款(kuan) + 全球销售分成”。这种(zhong)模式不仅提升了中国创新药在全(quan)球供应链中的话语(yu)权，还推动企业从 “研(yan)发驱动” 向 “研发(fa) + 商业化” 双轮驱(qu)动转型，加速国际化盈利兑现。展望未(wei)来趋势，欧美市场有望加速渗透(tou)，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增(zeng)长点(dian)。

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1、2022年2季(ji)度持有142.61万股，2022年3季度持有164.22万股，2022年4季度(du)持有90.00万股(gu)，到了2023年(nian)1季(ji)度(du)已经没有了此前购买的股票份额。然而，在该基金持有(you)期间，在2021年10月8日(ri)-2023年3月31日股票价格下(xia)跌了31%。

2、IT之傢(jiā)(jia)從(cóng)報(bào)道中穫(huò)悉，自從(cong) 2021 年宣佈(bù)啟(qǐ)動(dòng) Tesla Bot 項(xiàng)目以來(lái)，特斯拉“Optimus”機(jī)(ji)器人計(jì)劃(huà)的髮(fà)展竝(bìng)(bing)不順(shùn)利。2022 年，特斯(si)拉曾錶(biǎo)(biao)示將(jiāng)于 2023 年推齣(chū)該(gāi)機器人及其他新産(chǎn)品，但“Optimus”至(zhi)今(jin)仍(reng)處(chù)在開(kāi)髮堦(jiē)段。