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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多(duo)款(kuan)中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估(gu)值(zhi)修(xiu)复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐(jian)。）

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