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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告(gao)（历史(shi)新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新(xin)药(yao)临床(chuang)数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业(ye)基本(ben)面(mian)说明，非个股推荐。）

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