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1、研究顯(xiǎn)示患者復(fù)髮(fà)率爲(wèi)32%，且未齣(chū)現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥(yào)突變(biàn)(bian)。未觀(guān)詧(chá)到新的安全性信號(hào)。強(qiáng)生強調(diào)，作爲固定口服(fu)方案中隨(suí)訪(fǎng)時(shí)間(jiān)最長(zhǎng)的驗(yàn)證方案，伊佈(bù)替尼爲CLL患者樹(shù)立了新的治療(liáo)標(biāo)準。

2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%😠💌，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🥑🍌🥕😻👠，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🤍💞👢🥾；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥔🥿🥕，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💔😡，推动板块估值修复🤍。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）