欧美双拳极限扩张继洛杉矶后 美国又一城市实施宵禁2025

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政策(ce)端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码。6月11日，国家(jia)医保局发(fa)布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，明确对创新药实施(shi)差异化评审规则，首次提出对"全球(qiu)首创"（FIC）和"临床(chuang)急需"品种给(gei)予(yu)价格保护(hu)机制，市场预期创新药谈判降价压力边际缓解。此外，6月9日国办文件提出(chu)“制定商业健康保险创新药品目(mu)录”，完善“医保+商保”多层次支(zhi)付体系，解(jie)决高价药支(zhi)付难题。地方层面，上海、北京等地(di)近期出台生物医药产(chan)业专项扶持政策，对(dui)创新药临床试验、国际化申报(bao)给(gei)予资金补贴，进一步强化产业信心。

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1、特朗普对(dui)记(ji)者表示：“我可以延期，但(dan)认为没这个必要。我(wo)们已与中国达成重大协议。我们正与日(ri)本、韩(han)国等许(xu)多国家谈判。约一两周后我们将向各(ge)国发函阐明协议内(nei)容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”

2、国际化方面(mian)，我国(guo)创新药从License-out到(dao)全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达(da)成 12.5 亿(yi)美元合作、恒瑞(rui)医药与默沙东多次签订授权协议，标志(zhi)着合作模式从早(zao)期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里(li)程碑付款 + 全球销售(shou)分成(cheng)”。这种模式不仅(jin)提升了中国创新药在全(quan)球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发(fa) + 商业(ye)化(hua)” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧(ou)美市场有望加速渗透(tou)，2025-2026年数款国产创新药有(you)望在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区(qu)有望成为新(xin)增长点。