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2、短(duan)期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国(guo)产创新药(yao)国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数(shu)据，可能对短期市场(chang)情绪(xu)造(zao)成波动。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）