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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单(dan)抗将成为首个(ge)成功登(deng)陆美国市场(chang)的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要(yao)求补充(chong)数据，可能对短期(qi)市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、A股创新药同样(yang)受到港股映射逻辑催(cui)化。自2018年港交所(suo)推出“18A”等(deng)创新上(shang)市(shi)规则，允许未盈利或未产生收入的生物科技公司上市，2025年恒瑞医药等创新药龙头登陆港股，受到市场广泛(fan)关注，同时作为离(li)岸市(shi)场，美元贬(bian)值、资金回流新兴市场之下，港(gang)股(gu)也受到资金催化，港股创新药板块(kuai)表(biao)现亮眼，映射逻辑下，A股(gu)创新药也受到一定带动。综合来看，创新药受到基本面与交易面多重催化，后续行情仍然可期。

2、特朗普对记者表(biao)示：“我可以延期，但认为没这个必要。我(wo)们已与中国达成重(zhong)大协议。我们正(zheng)与日本、韩国等许多国家谈(tan)判。约一(yi)两周后(hou)我(wo)们将向各国发函阐明协议内容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”