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2、短期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国(guo)市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批(pi)存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市(shi)场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）