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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新(xin)药突破(po)性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊(kan)转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认(ren)定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达(da)到主要终点，计划年内(nei)提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的全球竞争力(li)，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）

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