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2、临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展(zhan)生存期）达10.2个月(yue)，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌(ai)二(er)线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股(gu)推荐。）